南模生物子公司砥石生物收到國家科研經費35.71萬元?
南模生物（688265）2月28日發(fā)布公告，公司全資子公司上海砥石生物科技有限公司(以下簡稱“砥石生物”)于近日收到國家重大專項的首筆科研經費113.93萬元，其中78.22萬元需劃撥至其他參研單位。砥石生物本次獲得的科研經費為35.71萬元，占公司最近一個會計年度經審計凈利潤的比例為5.5%。
根據(jù)《國家科技重大專項課題任務書》，砥石生物預計累計可獲得科研經費415.24萬元，均為與收益相關的政府補助，占公司最近一個會計年度經審計凈利潤的比例為63.93%。剩余款項將根據(jù)實際進展及最終驗收情況分批撥付。
樂普醫(yī)療控股子公司MWX401注射液臨床試驗申請獲批?
3月1日晚間，樂普醫(yī)療（300003）披露關于MWX401注射液獲得藥物臨床試驗批準通知書的公告。公告顯示，公司控股子公司上海民為生物技術有限公司(以下簡稱“民為生物”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》(通知書編號：2026LP00519)，由民為生物申報的MWX401注射液臨床試驗申請獲得批準。
MWX401注射液是上海民為生物自主研發(fā)小干擾RNA(siRNA)藥物，擁有全球知識產權，于2025年12月向CDE提交臨床試驗申請，適應癥為治療原發(fā)性高血壓。
恒華科技預中標隆化縣100MW風電項目設計采購施工總承包(EPC)?
恒華科技（300365）發(fā)布公告，公司于近日參與了“隆化縣100MW風電（885641）項目設計采購施工總承包(EPC)”的投標，招標人為隆化縣建昇新能源（850101）科技有限公司。2026年2月28日，能信電子招投標交易平臺發(fā)布了《隆化縣100MW風電（885641）項目設計采購施工總承包(EPC)中標候選人公示》，公司為該項目的第一中標候選人。該項目投標價格6.3億元。?
康弘藥業(yè)：八個產品在國家集采接續(xù)中選?采購周期至2028年底?
3月1日，康弘藥業(yè)（002773）公告稱，公司枸櫞酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、鹽酸文拉法辛緩釋片、阿立哌唑口崩片、草酸艾司西酞普蘭片、鹽酸普拉克索緩釋片、富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液八個產品被列入國家組織集采藥品協(xié)議期滿品種接續(xù)采購中選結果。其中富馬酸喹硫平片、玻璃酸鈉滴眼液系首次參加集采到期接續(xù)工作。本次中選結果計劃于2026年3月份實施，采購周期（883436）至2028年12月31日結束。?
溢多利：子公司植酸酶產品獲歐盟批準注冊?
3月1日電，溢多利（300381）3月1日公告，公司全資子公司德國Victory?Enzymes?GmbH近日獲歐盟委員會批準，其植酸酶產品可作為豬、家禽及部分鳥類飼料添加劑在歐盟市場使用，授權批準截止日期為2036年3月17日。此次獲批豐富了公司在歐盟市場的產品矩陣，完善全球化布局，提升市場競爭力和品牌影響力。不過，產品未來銷售情況存不確定性，投資者需注意風險。?
心脈醫(yī)療：胸主多分支支架獲美國FDA突破性醫(yī)療器械認定，有望加速進入國際市場?
3月1日電，心脈醫(yī)療（688016）3月1日公告，公司創(chuàng)新研發(fā)的Hector/通天戟胸主動脈多分支覆膜支架系統(tǒng)于2026年2月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)突破性醫(yī)療器械（881144）認定。該產品用于微創(chuàng)傷介入治療累及主動脈弓部三分支的胸主動脈病變。獲得該認定后，美國FDA將采取高效靈活的方式加速產品開發(fā)并予以優(yōu)先審評，有望加快產品進入包括美國在內的國際市場。?
